俞德超

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俞德超,男,教授,博士生导师 [1]  。中国科学院分子遗传学博士,美国加州大学博士后,四川大学教授 [2]  ,浙江大学客座教授,华人抗体协会董事会主席, [3]  中科院上海药物所兼职研究员。全国生化检测标准化技术委员会副主任委员 [4]  ,中国免疫学会肿瘤免疫与肿瘤生物治疗专业委员会副主任委员 [5]  ,中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员 [6] 中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会委员,中国医药生物技术协会基因治疗协会专业委员会常务委员,是国家 “重大新药创制” 专项审评专家。全球肿瘤病毒疗法的主要创始人之一,61项专利(包括38项美国专利)的发明人。信达生物制药公司创始人、董事长兼总裁 [7] 
2014年当选“创新中国十大年度人物”, [8]  2015年度荣膺“安永企业家奖” [8]  ,2016年当选“江苏省优秀企业家”, [9]  2017年1月,信达生物总裁俞德超博士荣获由中国科学院、中央电视台、科学技术部、教育部、中国工程院、中国科学技术协会、国家自然科学基金委员会、国家国防科技工业局等八部委共同评选的国家“2016年度十大科技创新人物”。 [10]  同时获奖的还有“长征五号”和“天宫二号”、“神舟十一号”载人飞行任务研制团队等。 [11]  “2017中国医药经济年度人物” [12]  ,2017年生命科学领域最具影响力的十大年度人物 [13]  ,2018年“第七届中国侨界贡献奖”一等奖 [14]  等荣誉。
中文名
俞德超
外文名
Yu Dechao
职    业
生物制药

俞德超个人简介

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俞德超从事生物制药创新研究近20年, [15]  先后任美国Calydon生物制药公司主管新药研发副总裁,美国Cell Genesys生物制药公司首席科学家,美国Applied Genetics生物制药公司副总裁,中美合资康弘赛金药业有限公司首任总裁,成都康弘生物科技有限公司共同创始人,董事总经理成都康弘药业集团副总裁,生物大分子蛋白药物四川省重点实验室首任主任。现任信达生物制药(苏州)有限公司董事长兼总裁。
2011年,俞德超创立信达生物制药(苏州)有限公司,已经建立起一条包括20个新药品种的产品链。 [16]  用了7年多时间带领信达生物制药2018年在香港主板上市 [17]  ,成为中国生物制药领域最具影响力的“独角兽”企业之一。 [17] 
[18]  俞德超已经创造了多个“中国第一”,成为目前国内唯一发明3个国家1类新药并成功上市的科学家, [19]  同时拥有60多项专利(包括38项美国专利)。俞德超共同发明和领导开发的“达伯舒”(信迪利单抗注射液)于2018年12月获准上市,是第一个具有国际品牌的国产PD-1抑制剂。

俞德超主要成就

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俞德超是少数既有很强药物创新能力,又能将创新药物开发上市惠及广大患者的国内科学家之一,曾在国内外刊物上发表了60多篇SCI论文和专著 [20] 
俞德超是国际上利用基因工程手段开发抗肿瘤药物新领域—肿瘤病毒疗法(Cancer Oncolytic Immunotherapy)的主要创始人之一。俞博士是世界上第一个上市的抗肿瘤病毒类药物“安柯瑞”(Oncorine®)的发明者 [21]  ,开创了利用病毒免疫疗法治疗肿瘤的先河 [16] 
俞德超共同发明、领导开发了我国第一个具有全球知识产权的单克隆抗体类新药朗沐(康柏西普眼用注射液) [22]  ,为无数老年黄斑变性和糖尿病视网膜病变致盲患者带来光明 [23]  ,彻底结束了美国在同类药品上的垄断,填补了国内空白。康柏西普是“十二五”国家“重大药物创制”专项的重大标志性成果,被评为中国眼科学最大科技突破之一和“中国最具临床价值的创新药”, [24]  被国际顶级权威杂志《Nature Reviews Drug Discovery》发表的一篇关于新药研发最新进展的文章中向全球医学界重点介绍。2016年10月10日,康柏西普获得美国食品和药品监督管理局(FDA)准许,跨过I期和II期临床,直接在美国开展III期临床试验,刷新了业界纪录,创立了我国新药研发史上的里程碑。 [10] 
俞博士主持和参与了24项课题,其中独立主持3项国家“重大新药创制”科技重大专项,1项国家“973计划”课题和1项“国家创新能力建设”专项。他发明和开发的另外五种国家1类新药正在临床试验当中 [25-26] 
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参考资料
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